Albendazol Férgek Számára: Használati Utasítás

Mellékhatások

Az Albendazol szedése nemkívánatos hatásokkal járhat:

• leukopénia
• pancytopenia
• fejfájás;
• thrombocytopenia;
• agranulocitózis;
• dyspepsia;
• a máj transzaminázok fokozott aktivitása;
• gyomorfájdalom;
• szédülés;
• meningeális tünetek;
• viszkető bőr;
• hyperthermia;
• csalánkiütés;
• alopecia (reverzibilis);
• magas vérnyomás;
• károsodott vesefunkció.

Gyógyszerkölcsönhatások

A dexametazon, a prazikvantel és a cimetidin növeli az albendazol koncentrációját a vérben. A cimetidinnel egyidőben történő alkalmazáskor megnőtt az epeben és az echinococcus cisztában az albendazol koncentrációjának növekedése, amely növelheti az echinococcosis kezelés hatékonyságát.

Overdose

A túlzott adagokat az mellékhatások fokozódása jellemzi.

Tárolási feltételek

A tárolást normál körülmények között végzik (alacsony páratartalom, szobahőmérséklet). A felhasználhatósági idő 3 év.

Különleges utasítások és óvintézkedések

Az albendazolt óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknél csontvelő vérképzés, máj elégtelenség, májcirrózis és retina patológia gátolható. Az albendazol-terápia során minden 28 napos ciklus elején és kéthetente vérvizsgálatot kell végezni.

A leukopénia kialakulásával abba kell hagyni a kezelést. Az albendazollal történő kezelés folytatható, ha a leukociták és a neurotrofil leukociták összmennyiségének csökkenése mérsékelt és nem halad előre.

10% albendazol-szuszpenzió, injekciós üveg 1 l

A kibocsátás összetétele és formája

Anthelmintikus készítmény szájon át történő szuszpenzió formájában, amely hatóanyagként 10% albendazolt és segédanyagokat tartalmaz. Fehér és halvány krémszínű, jellegzetes szagú szuszpenzió. 1 literes műanyag palackokban gyártják.

A nagy dózisú albendazol-kezelésben részesülő betegeket szorosan ellenőrizni kell, a májfunkció folyamatos monitorozásával. Szemkárosodással járó neurociszticercosis esetén az albendazol-kezelés megkezdése előtt meg kell vizsgálni a szem retinajét (annak patológiájának súlyosbodásának kockázata).

A neurocystocircosisban szenvedő betegeknek megfelelő szteroid terápiát (GCS) és antikonvulzánsokat kell kapniuk. Orális vagy intravénás kortikoszteroidokat alkalmaznak a hipertóniás roham megelőzésére az anti-ciszta kezelés első hetében.

Farmakológiai tulajdonságok

Az albendazol, amely a gyógyszer része, széles spektrumú antihelmintikus hatást fejt ki, aktív a szarvasmarhákban parazitáló fonálférgek, trematodok és cestok ellen. Az albendazol gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Az albendazol maximális koncentrációját a vér szérumában a gyógyszer használata után 12-25 órával figyelik meg.

Az albendazol hatásmechanizmusa az anyagcsere zavara, a fumarát reduktáz aktivitás gátlása és a parazita ATP szintézise, ami a helminták halálához vezet. A testre kifejtett mérgező hatás fokát tekintve az alacsony veszélyességű anyagokhoz tartozik, az ajánlott adagokban nincs mutagén, karcinogén és helyi irritáló hatású. A szervezetből elsősorban vizelettel és epevel ürül ki.

Jelzések

A szarvasmarhák féregtelenítése dictoocaulosis, hemonhoses, ostertagiasis, trichostrongylosis, nematodyrosis, cooperiosis, esophagostomosis, moniesiasis és fascioliasis esetén.

Adagok és az alkalmazás módja

A gyógyszert egyszer orálisan adják be fecskendő-adagolóval, behelyezve a kanül hegyét az ajak sarkába, és a lehető legmélyebben injektálva a gyógyszert. Használat előtt rázza fel a szuszpenziós palackot. Nematódákkal és cestodózisokkal rendelkező szarvasmarhaféléknél a gyógyszert 0,75 ml-rel kell beadni minden 10 kg állat tömegre, fascioliasis esetén - 1 ml minden 10 kg állati súlyra.

Mellékhatások

Megfelelő alkalmazás és adagolás esetén a mellékhatásokat általában nem figyelik meg. A túladagolás miatti mérgezés gyakorlatilag lehetetlen, mivel a biztonsági határérték meghaladja a terápiás dózis ötszörösét.

Orális alkalmazás esetén a maximális tolerálható dózis 7,5 ml minden 10 kg állati tömegre. Ha tévesen adnak magasabb adagot, az állat anorexia, alvászavar, súlycsökkenés, letargia és gyomor-bél motilitás károsodása lehet. Ebben az esetben abba kell hagynia a gyógyszer beadását és tüneti kezelést kell alkalmaznia.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a gyógyszerrel szemben. A vemhesség első harmadában, valamint fertőző betegségben szenvedő és alultáplált állatok esetében tilos a vemhes tehenek használata.

Különleges utasítások

Az állatok hús céljából történő levágása legkorábban a gyógyszer felhasználása után 14 nappal megengedett.

Azon állatok húsát, amelyeket a meghatározott időtartam lejárta előtt kényszerül megöltek, felhasználhatjuk prémes állatok etetésére vagy hús- és csontliszt előállítására. A gyógyszerrel kezelt állatokból származó tejet az albendazol használatát követő 4 napon belül nem szabad élelmiszerekhez felhasználni. Az ilyen tej felhasználható állatok takarmányozására.

Tárolási feltételek

Óvatosan (B. lista). Tárolja száraz, sötét helyen, gyermekektől és állatoktól távol, 5-25 ° C hőmérsékleten. Az eltarthatóság 3 év.

Állatgyógyászati készítmények: Albendazol (por, tabletta)

Rövid leírás: Az albendazol széles parazitaellenes hatású gyógyszer, amely nemcsak a paraziták felnőtt formáira, hanem a lárva stádiumára és a tojásokra is káros. A gyógyszer a bélben élő paraziták (fonálféreg, cestoda, trematodes, protozoák), valamint szöveti formák (echinococcus, kapilláris, gnatostom) ellen aktív.

A gyógyszert dictyocaulosis, moniesiasis, bunostomosis, nematodyrosis, strongylatosis, paramphistomiasis, cooperiosis, esophagostomosis, habertiosis, ascariasis, heterocytosis és fascioceliosis fertőzéses állatok és madarak fertőtlenítésére használják.

Kinek: A gyógyszer felírható kecskékre, juhokra, szarvasmarhákra, prémes állatokra, lovakra, sertésekre és baromfikra.

Adagolás formája: Az albendazol fehér színű, szürke finom szemcsés por formájában kapható, amely 10% hatóanyagot tartalmaz, és amelyet 500 grammban csomagolnak polimer zsákokban. A gyógyszer kerek, fehér vagy szürkés tabletta formájában is kapható, 360 mg hatóanyag-tartalommal, 100 darab kartondobozban.

Adagolás: a gyógyszert állatoknak adják táplálékkal. A sertések átlagos terápiás adagja 10 mg aktív albendazol / testtömeg-kg, lovak - 7,5 mg / kg, juhok és kecskék - 5 mg / kg, prémes állatok - 15 mg / kg, baromfi - 10 mg / testtömeg kg. Emlősöknél a gyógyszer egyszeri beadása elegendő, a madarak fertőtlenítéséhez a gyógyszer kétszer történő felhordása szükséges.

Korlátozások: a gyógyszert nem szabad fertőző állatoknak használni a párzási időszakban, valamint a várandós vagy szoptató nőstényeket, amelyeket az egyének fertőző betegségei erősen gyengítettek.

A kicsi és közepes méretű szarvasmarhákat hússal lehet levágni az antihelmintikus kezelés után 10 nappal, nagy szarvú állatok esetében a határidő 14 nap, baromfi esetében - 5 nap.

Ha a levágásra a meghatározott korlátozási idõszaknál korábban került sor, akkor a húst más húsevőknek adják be, vagy hús- és csontliszttá történő feldolgozásra küldik. Az állati tejből származó tej és a baromfi tojása csak 4 nap elteltével megengedett.

Tudjon meg többet:

• Paraziták az emberi testben: tünetek és kezelés
• Féregek kezelése emberben, gyógyszerek és kezelési rend
• Féregek az emberekben - tünetek, diagnózis, kezelés